乳腺癌

（CAPItello-292）一项Ib/III期、开放标签、随机研究，比较卡普伐替尼联合CDK4/6抑制剂和氟维司群与CDK4/6抑制剂联合氟维司群治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌的疗效。

（Cambria-2）一项III期、开放标签、随机研究，旨在评估卡美司群（AZD9833，一种新一代口服选择性雌激素受体降解剂）与标准内分泌治疗（芳香化酶抑制剂或他莫昔芬）作为辅助治疗方案，用于治疗已完成根治性局部区域治疗且无疾病证据的ER+/HER2-早期乳腺癌患者，这些患者复发风险为中高或高。

（HERTHENA-Breast04）一项开放标签、随机、3期研究，旨在评估帕妥珠单抗德鲁替康单药治疗与医生选择的治疗方案在激素受体阳性、HER2阴性不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌中的疗效。

（pionERA乳腺癌）一项III期随机、开放标签研究，旨在评估吉瑞地群与氟维司群联合CDK4/6抑制剂治疗对既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的疗效和安全性。

一项针对HER2表达阳性晚期乳腺癌成人患者的Disitamab Vedotin的1b/2期、开放标签、多队列研究

一项干预性、开放标签、随机、多中心、3期研究，旨在比较PF-07248144联合氟维司群与研究者选择的治疗方案在既往接受过CDK4/6抑制剂治疗后疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性晚期/转移性乳腺癌成年患者中的疗效。

(ASCENT-05) 一项随机、开放标签的 3 期研究，旨在比较辅助治疗方案 Sacituzumab Govitecan 和 Pembrolizumab 与医生选择的治疗方案在接受手术和新辅助治疗后仍有残留浸润性病灶的三阴性乳腺癌患者中的疗效。

(TROPION-Breast05) 一项 III 期、开放标签、随机研究，比较达托泊单抗德鲁替康 (Dato-DXd) 联合或不联合度伐利尤单抗与研究者选择的化疗方案（紫杉醇、白蛋白紫杉醇或吉西他滨+卡铂）联合帕博利珠单抗治疗 PD-L1 阳性局部复发、不可切除或转移性三阴性乳腺癌患者的疗效。

一项针对晚期三阴性乳腺癌患者的 Sacituzumab Govitecan 替代剂量和给药方案的 1/2 期开放标签研究

（EmpowHER-303）一项3期、随机、开放标签、多中心、对照研究，旨在评估扎尼达单抗联合医生选择的化疗方案与曲妥珠单抗联合医生选择的化疗方案相比，在治疗既往接受过曲妥珠单抗德鲁替康治疗后病情进展或不耐受的转移性HER2阳性乳腺癌患者中的疗效和安全性。

（BRIA-ABC）Bria-IMT 方案和检查点抑制剂与医生选择治疗晚期转移性乳腺癌的随机、开放标签研究。