سندرمهای میلودیسپلاستیک چیستند؟
سلولهای خونی ما - که مسئول لخته شدن خون، انتقال اکسیژن و دفاع ایمنی در برابر میکروارگانیسمهای بیماریزا هستند - در مغز استخوانهای ما ساخته میشوند. مغز استخوان یک ماده اسفنجی است و سلولهای پیشساز را در خود جای میدهد که انواع مختلف سلولهای خونی ما را ایجاد میکنند. در موارد نادر، این سلولهای پیشساز به درستی رشد نمیکنند و سلولهای خونی نابالغ، که به عنوان "بلاست" نیز شناخته میشوند، در مغز استخوان تجمع مییابند و میتوانند در خون یافت شوند. تجمع آنها تعداد سلولهای خونی سالم تولید شده را کاهش میدهد. این موارد در مجموع به عنوان سندرمهای میلودیسپلاستیک (MDS) شناخته میشوند و با ترکیبی از تعداد کم سلولهای خونی (گلبولهای قرمز خون پایین، پلاکتهای پایین و/یا گلبولهای سفید خون پایین) مشخص میشوند. طبق اعلام سازمان بهداشت جهانی، هفت زیرگروه MDS وجود دارد:
- کم خونی مقاوم به درمان (RA)
- کمخونی مقاوم به درمان با سیدروبلاستهای حلقهای (RARS)
- سیتوپنی مقاوم به درمان با دیسپلازی چند ردهای (RCMD)
- سیتوپنی مقاوم به درمان با دیسپلازی چند ردهای و سیدروبلاستهای حلقهای (RCMD-RS)
- کمخونی مقاوم به درمان با بلاستهای اضافی (RAEB)
- سندرم میلودیسپلاستیک، طبقهبندی نشده (MDS-U)
- سندرم میلودیسپلاستیک (MDS) مرتبط با del(5q) ایزوله
سندرم میلودیسپلاستیک چگونه تشخیص داده میشود؟
متخصصان ما اطلاعات مربوط به سابقه پزشکی، سابقه جراحی، سابقه اجتماعی و سابقه خانوادگی را جمعآوری میکنند؛ آزمایشهای آزمایشگاهی انجام میدهند و مطالعات رادیولوژیکی را بررسی میکنند تا به جامعترین و شخصیترین شکل ممکن به مراقبت از بیمار بپردازند.
...
آزمایش خونی که معمولاً برای ارزیابی اختلالات خونی استفاده میشود، به عنوان "شمارش کامل خون" شناخته میشود. این آزمایش به پزشک شما این امکان را میدهد که مشخص کند آیا مقدار غیرطبیعی از هر یک یا ترکیبی از انواع سلولهای خونی را دارید یا خیر. برای بررسی بیشتر یک یافته مشکوک، پزشک شما ممکن است فلوسیتومتری یا بیوپسی مغز استخوان را تجویز کند. فلوسیتومتری یک تکنیک شمارش سلولی است که برای جمعآوری اطلاعات بیشتر در مورد سلولهای خون استفاده میشود. بیوپسی مغز استخوان یک تکنیک نمونهبرداری از بافت است که برای تعیین ترکیب مغز استخوان و اینکه آیا درگیر ناهنجاری مانند سندرم میلودیسپلاستیک است یا خیر، استفاده میشود.
چه چیزی باعث سندرم میلودیسپلاستیک میشود؟
سندرمهای میلودیسپلاستیک عموماً یا به دلیل آسیب به مغز استخوان یا به دلیل وجود ناهنجاری ژنتیکی در سلولهای مغز استخوان، مانند حذف ماده ژنتیکی از کروموزوم ۵ در مورد MDS مرتبط با del(5q) ایزوله، رخ میدهند. اگرچه افزایش احتمال ابتلا به MDS با عوامل زیر مرتبط است، MDS اغلب بدون علت قابل شناسایی ایجاد میشود:
- پیری
- سابقه شخصی شیمی درمانی
- قرار گرفتن در معرض دود تنباکو
- قرار گرفتن در معرض بنزن
- قرار گرفتن در معرض فلزات سنگین
- قرار گرفتن در معرض عامل نارنجی
- قرار گرفتن در معرض آفتکشها
- قرار گرفتن در معرض تابش
سندرمهای میلودیسپلاستیک چگونه درمان میشوند؟
درمان سندرمهای میلودیسپلاستیک، بسته به نوع آن، ممکن است شامل تحت نظر گرفتن، تزریق خون برای بهبود تعداد سلولهای خونی، شیمیدرمانی و/یا سایر رویکردهای درمانی باشد. درمانها ممکن است به صورت جداگانه یا ترکیبی بر اساس توصیههای پزشک شما استفاده شوند. مهم است که تمام گزینههای درمانی خود را با پزشک خود در میان بگذارید تا به تصمیمگیری که به بهترین وجه با نیازهای شما مطابقت دارد، کمک کند. برخی از عوامل مهم که باید هنگام تصمیمگیری در مورد یک برنامه درمانی در نظر بگیرید عبارتند از:
...
- سن، سلامت و سبک زندگی شما.
- نوع خاص سندرم میلودیسپلاستیک شما.
- هر گونه بیماری جدی دیگری که دارید.
- احساس شما در مورد نیاز به درمان فوری سندرم میلودیسپلاستیک.
- نظر پزشک شما در مورد اینکه آیا نیاز به درمان فوری سندرم میلودیسپلاستیک دارید یا خیر.
- احتمال اینکه درمان به مبارزه با سندرم میلودیسپلاستیک شما کمک کند.
- عوارض جانبی احتمالی هر روش درمانی.
ممکن است احساس کنید که نیاز به تصمیمگیری سریع دارید، اما اگر در مورد چیزی مطمئن نیستید، پرسیدن سوال بسیار مهم است. بسیار مهم است که شما و پزشکتان با هم ارتباط برقرار کنید و با هم همکاری کنید تا مزایای هر گزینه درمانی را در مقابل عوارض جانبی احتمالی بسنجید و در نهایت مشخص کنید که کدام گزینه درمانی برای شما بهترین است.
رویکرد ما
پزشکان ما در LACN در هر مرحله از مسیر درمان در کنار شما هستند. متخصصان ما میتوانند مراقبتهای جامع و شخصیسازیشدهای را از تشخیص تا بهبودی و پس از آن به شما ارائه دهند.